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膽管癌 · ICU DAY 1
2026/03/27 · P-51850136 · Intrahepatic Bile Duct Carcinoma · 72歲 · 膽道敗血症緊急插管入ICU
D1 · 03/27 ACTIVE ICU · MV · CVVH · NE DNR:除插管;除藥
⚠️ DNR 部分拒絕急救:除氣管插管(已執行);除藥(不給急救藥物 CPR) — 可繼續 MV / CVVH / NE / 抗生素。不執行:心臟按壓、Epinephrine 推注。所有治療需在此框架下評估。
D1 核心警示: pH 7.190(嚴重代謝性酸中毒,BE -17.6)、 Cr 4.19→5.29 mg/dL(急性腎衰竭,AKI)、 Na+ 119 mEq/L(嚴重低鈉血症 ⚠)、 K+ 5.7 mEq/L(高鉀,心律不整風險)、 WBC 19,930 + Band 2.8%(膽道敗血症)、 APTT 53.8→128.1(D2 ⚠ DIC)、 INR 1.6→2.5(凝血嚴重障礙)、 Troponin I 4.19→5.29 ng/mL(心肌損傷)、 血糖 243 mg/dL(DM失控)、 NE 12.8 mcg/min(高劑量升壓)。 D3 3/29 15:00 新發 Af(心房顫動)+ MAP 51 mmHg 最危急。
Patient ID
P-51850136
年齡
72 歲
入ICU診斷
Intrahepatic bile duct CA
ICU Day
DAY 1(3/27起)
主治醫師
DOC2329L 郭芳成
過去病史
DM · 肝內膽管癌
DNR
除插管;除藥
膽管癌 ICU REPORT · DAY 1 · P-51850136
ICU 第 1 天
肝內膽管癌 · 膽道敗血症 · 急性腎衰竭 · 嚴重代謝性酸中毒 · DNR
11 MODULES · 2026/03/27 大夜緊急插管
01入院背景 · 病程時間軸 · DNR說明
CLINICAL BACKGROUND · TIMELINE
💕 DNR 部分拒絕急救確認
除氣管插管(已執行,3/27);除藥(不給急救推注藥物)
可繼續:氣管插管(已執行)、MV、CVVH、NE升壓(使用中)、抗生素、PTCD引流、止痛鎮靜、輸血
不執行:心臟按壓(CPR)、急救推注 Epinephrine
注意:72歲肝內膽管癌(可能無法根治),家屬已知惡性預後。D1-D2 Goals of Care 討論為最優先事項。
3月初
黃疸、腹痛就診三重整合醫院。影像發現 intrahepatic tumor at bifurcation(肝門部膽管分叉腫瘤)。轉診北榮評估。
3/22 MRI
R/O 膽管癌 + 肝腫瘤巨大(Intrahepatic bile duct carcinoma)確認。住院 A193 病房。
3/23
左側 PTCD(D1)8Fr 置入。因引流不暢,3/26 移除。
3/26
雙側 PTCD 重放:★左側 PTCD 8Fr, fbc35cm + ★右側 PTCD 8Fr, fbc29cm。
3/26 23:00
急性惡化基準(D0):pH 7.190,HCO₃ 7.4,BE -17.6(嚴重代謝酸);Na+ 119,K+ 5.7,Cr 4.19;WBC 19,930。Troponin 4.19。
3/27 大夜(D1)
緊急插管(ON ENDO):Foley 無尿;Cr 5.29(快速AKI);右FVC插管;血氧不穩;ABG pH 7.12,PaCO₂ 42,HCO₃ 13.6 → RA→VM→NRM → 緊急插管;Levophed 啟動。
3/28(D2)
轉入ICU + CVVH 啟動:ABD CT 不能排除膽汁性腹膜炎。接 Servo i MV(PC模式)。CVVH D2 23:00 啟動後代謝指標快速改善。
3/29(D3)
D3 15:00 新發 Af + MAP 51(最危急):右PTCD拔除;左PTCD滲漏(血塊/膿)。EKG SR → Af;MAP 51 mmHg;追加 Vasopressin。
D1 病理機制(完整鏈):
肝內膽管癌(肝門部巨大腫瘤)→ 膽道梗阻 → PTCD引流後感染 → 膽管炎 → 膽道敗血症 →
敗血症誘發 ATN → AKI(Cr 4.19→5.29,無尿)→ 水分蓄積 → 低鈉(119)+ 高鉀(5.7)+ 代謝酸(pH 7.12)→
呼吸代償極限 → 呼吸衰竭 → 緊急插管 → ICU → CVVH + MV + NE 三重支持
根本病因(膽管癌)無法根治切除,感染會反覆,長期預後極差。
02生命徵象
VITAL SIGNS · D1(3/27)→ D3(3/29)
ABP D2 07:00
83/42
MAP 56 mmHg ⚠
NE 12.8 mcg/min 下仍低
MAP 最低(D3 15:00)
51
mmHg ⚠ Af 發生後
三重升壓劑仍無法達標
NE(Levophed)
12.8
mcg/min · D2 07:00
高劑量升壓
Glypressin
16→35→42 ml
5 ml/hr · D2 15:00起
縮血管 + 止血雙效
CVP D2 07:00
18
mmHg ⚠ 高
→20(D3 15:00 Af後)
SpO₂ D2 07:00
100%
FiO₂ 50%
→90%(D2 23:00 ⚠)
EKG D1-D2
SR
竇性心律
⚠ D3 15:00 → Af 新發
體溫 D2
36.1→36.9
°C(低熱)
D3 15:00 = 37.2°C
呼吸音
Rales
雙側(D2起)
肺水腫 / 液體過負荷
末梢循環 D2早
Cold
→ Warm(D2午改善)
MAP改善後末梢回暖
體重 D2 07:00
73.2
kg
→74.4(D3,+1.2kg液體蓄積)
NaHCO₃(補鹼)
140→100 ml
D2 07:00→15:00
代謝酸矯正
時間ABP(MAP)HRCVPSpO₂EKGTempRASS末梢
D2 07:00(3/28)83/42(56)9218100SR36.1-4Cold
D2 15:0099/45(63)1061096SR36.0-3Warm
D2 23:00113/43(66)981790⚠SR36.1-4Warm
D3 07:00(3/29)96/45(62)981591SR36.9-4Warm
D3 15:00 ⚠Af74/40(51)⚠8720⚠96Af⚠37.2-4Warm
D3 23:0093/44(60)941996Af36.9-4Warm
⚠ D3 15:00 新發 Af + MAP 51 — 整個住院最危急時刻
EKG 由 SR → Af(心房顫動),MAP 同時驟降至 51 mmHg(最低點),CVP 升至 20(最高)。三重升壓劑仍無法維持 MAP ≥65。
誘因:① 高齡72歲 ② 膽道敗血症 ③ pH 7.297(代謝酸) ④ 低氧(SpO₂ D2 23:00 90%) ⑤ K+ 3.6(低鉀邊界)。
Af 使心輸出量下降 15-25%,需緊急 Rate Control(Amiodarone IV,血動力不穩首選)。INR 2.5(出血風險),抗凝暫緩。
D2 07:00 CVP 18 mmHg(偏高)+ 雙側 Rales — 非低容積性休克
CVP 18 提示液體過負荷或右心衰竭(非容積不足),MAP 56 在高 CVP 下更難處理。補液需謹慎(Rales 雙側存在)。
治療重點:改善心肌收縮力(Dobutamine?)+ 去液(CVVH)而非積極補液。
03ABG · 呼吸器 · 代謝酸矯正過程
ABG + VENTILATOR · Servo i PC MODE · D1→D3
pH 基準(3/26 23:00)
7.190
插管前最低點
HCO₃ 7.4,BE -17.6,PaCO₂ 20(代償)
pH D2 最低(3/28 07:00)
7.176
整個住院最低點
HCO₃ 9.2,BE -17.6
pH D3 07:00(改善)
7.370
CVVH+NaHCO₃後
→7.297(D3 15:00 Af後再降)
P/F D2 07:00
292
輕度ARDS
FiO₂ 60%
P/F D3 15:00 ⚠
118
中度ARDS(3天惡化)
FiO₂ 80%,PEEP 10
呼吸器模式
PC 20
Servo i · PEEP 5→10
TV Spont 538-651 ml
pH 3/26
7.190
pH 3/28早
7.176
pH 3/28午
7.311
pH 3/29早
7.370
BEb 3/26
-17.6
BEb 3/29早
-7.5
時間FiO₂%pHPaCO₂PaO₂HCO₃BEbSaO₂%P/FPEEP
3/26 23:00(插管前)7.19020↓1067.4-17.695.5
3/27 07:00(D1早)7.210251629.8-9.498.8
3/28 07:00(D2早)最低607.176251759.2-17.699.62925
3/28 15:00(D2午)457.31131.88216-9.495.31825
3/28 23:00(D2晚)457.34230.873.116.7-8.293.61625
3/29 07:00(D3早)607.37028.983.716.7-7.595.51405
3/29 15:00(D3午)Af後807.2973594.417.1-8.696.811810
⚠ ABG 三大警示:
pH 7.176(D2早,最低):HCO₃ 9.2(極低),BEb -17.6,代謝酸最危急。NaHCO₃ 140 ml IV + CVVH 為矯正主力。PaCO₂ 25(代償極限,無法再降)。
P/F 292→118(3天快速惡化):D2早輕度ARDS邊界,D3午 P/F 118(中度ARDS)。FiO₂ 50→80%,PEEP 5→10。柏林標準中度ARDS確診。
pH 7.297(D3 15:00,Af後):D3早改善至7.370,但 Af 發生後循環惡化,pH 再度下滑,代謝酸矯正仍不穩固。
04液體平衡
FLUID BALANCE · D1→D3 · 大量Stool + CVVH啟動效果
IO Balance D2 07:00
+1651
ml(24hr)⚠ 正平衡
CVVH啟動前,CVP 18
Stool D2(24hr合計)
2785
ml ⚠(355+930+1500)
消化道出血 or 嚴重腸炎
IO Balance D3 07:00
-1135
ml(CVVH後負平衡)✅
CVVH 551 ml 去液有效
CVVH Out(D3 15:00)
913
ml · D3午最大量
D2晚啟動(440 ml)→D3持升
BLOOD 輸注
880+200
ml · D2午+D3早
Hb 7.4→8.1後(輸血效果)
Urine
150→0
ml · D2早→後無尿
AKI進展,完全無尿
⚠ Stool 2785 ml(D2 24hr)— 消化道大量出血
D2 班次:07:00班 355 ml + 15:00班 930 ml + 23:00班 1500 ml = 2785 ml/天。
Hb 11.4(D1)→8.2(D2早)→7.4(D2午),24小時Hb下降 4 g/dL,急性失血確認。
INR 2.5 + 消化道出血 → Glypressin(止血)持續使用,輸血 880+200 ml 補充。
D3 Stool 顯著減少(400→150 ml),Glypressin 止血治療有效 or 腸道功能減弱。
✅ CVVH 啟動(D2 23:00)效果顯著:
Cr:5.29 → 3.40(D2 15:00)→ 2.69(D3 07:00),3天下降 49%。Na+:119 → 138(快速矯正低鈉)。K+:5.7 → 3.6(高鉀改善)。BUN:63 → 20(大幅下降)。pH:7.176 → 7.370(代謝酸矯正)。
班次IV(ml)BLOODNG FeedCVVH OutUrineStoolIO 24hr
D2 07:001781.706910150355+1651.7
D2 15:00944.18805000930+354.1
D2 23:00866.50044001500-650.4
D3 07:00547.82004055150400-1135.6
D3 15:001439.602309130150+941.6
05神經意識 · 鎮靜
NEURO · GCS · RASS · D1→D3
時間Coma ScaleRASSLightPupil
D2 07:00E1VTM3-4±/±⚠2.0/2.0
D2 15:00E3VTM3-3+/+2.0/2.0
D2 23:00E2VTM3-4+/+2.0/2.0
D3 07:00E2VTM4-4+/+2.0/2.0
D3 15:00E2VTM4-4+/+2.0/2.0
鎮靜藥物(D3起)
藥物劑量用途
Fentanyl6ml/60 mcg/hr止痛鎮靜
Fresofol(Propofol)2ml/40 mg/hr鎮靜維持
D50W~21 ml/hr血糖維持
D2 07:00 光反射 ±/± — pH 7.176代謝酸抑制
光反射雙側不確定,與 pH 7.176(極端代謝酸)相關。pH 改善至 7.311(D2午)→ 光反射恢復 +/+。
GCS M:M3→M4(D3),意識有部分恢復潛力。
06六大器官 D1 功能評估
ORGAN FUNCTION · DAY 1 · 膽管癌膽道敗血症
❤️ 心臟 / CARDIOLOGY
2/10
MAP 56→51 mmHg(三重升壓劑)
Troponin 4.19→5.29→2.69(改善中)
Af D3 15:00 新發(SR→Af)⚠
NE 12.8 mcg/min(高劑量)
Glypressin +Vasopressin(D3追加)
CVP 18→20(波動,偏高)
MAP 56 + 三重升壓劑 + D3 Af = 最危急器官
🫁 肺臟 / PULMONOLOGY
3/10
P/F D2 292(輕度ARDS)
P/F D3 118(中度ARDS)3天惡化⚠
FiO₂ 50→80%(持升)
PEEP 5→10(D3升高)
Rales 雙側(液體過負荷)
Sputum 少量白/暗紅/黃白
P/F 292→118(中度ARDS),FiO₂ 80%,需評估Prone
🧠 神經 / NEUROLOGY
3/10
GCS E1VTM3 → E2VTM4(D3改善)
RASS -4(主要)
Light ±/±(D2早,酸中毒)→+/+
pH 7.176(腦代謝危機)
Na+ 119(嚴重低鈉,腦水腫風險)
瞳孔 2.0/2.0 等大(正常)
pH 7.176+Na+119=腦代謝危機;M4恢復為正向指標
🫘 腎臟 / NEPHROLOGY
1/10
Cr 4.19→5.29(最高)→2.69(CVVH後)
BUN 63→20(CVVH後↓)
Na+ 119→138(CVVH快速矯正)
K+ 5.7→3.6(矯正)
Urine 150ml→無尿
CVVH D2晚啟動,效果顯著✅
D1最嚴重:Cr 5.29+無尿+低鈉119+高鉀5.7;CVVH後迅速改善
🔬 肝膽道 / ROOT CAUSE
1/10
原發病 肝內膽管癌(巨大,肝門部)
PTCD 雙側引流(3/26重放)
感染 膽管炎→膽道敗血症
INR 1.6→2.5(肝合成下降)
PT 16.3→24.7 sec(嚴重延長)
WBC 19,930(核左移)
根本病因=膽管癌(無法根治);PTCD引流後感染;凝血持惡化
🩸 血液/凝血 / HAEMATOLOGY
2/10
Hb 11.4→7.4(24hr急降4g/dL)
PLT 217k→94k(DIC消耗持降)
APTT 53.8→128.1(D2 DIC⚠)→54.2
INR 1.6→2.54(波動,出血風險)
Band 2.8→15.8%(D2核左移峰值)
Stool 2785 ml(消化道出血)
APTT 128.1 + INR 2.5 + Hb 急降 = DIC + 消化道出血雙重危機
07跨系統連鎖反應分析
CROSS-ORGAN CHAIN · D1 · 膽管癌→敗血症→MODS
01 【根本病因】肝內膽管癌 → 膽道梗阻 → PTCD引流後感染 → 膽道敗血症
膽管癌腫瘤阻塞肝內膽管 → 膽汁淤積 → 細菌感染(E. coli、Klebsiella、腸球菌)→ 急性膽管炎 → 膽道敗血症。PTCD(3/23及3/26重放)為必要引流,但同時提供細菌入侵通道。3/28 CT 不能排除膽汁性腹膜炎,感染可能超出膽道。根本病因無法根治,感染控制需長期依賴 PTCD 引流通暢。
02 膽道敗血症 → 急性腎衰竭(Cr 4.19→5.29)+ 低鈉(119)+ 高鉀(5.7)+ 代謝酸(pH 7.12)
敗血症腎血管痙攣 → ATN → Oligoanuric AKI(24小時Cr 4.19→5.29)。腎功能喪失 → 水分蓄積 → 稀釋性低鈉(119,危急)→ 高鉀(5.7)。代謝廢物蓄積 → 代謝性酸中毒(pH 7.12,HCO₃ 13.6)。三重代謝危機在 48 小時內同時出現。
03 代謝酸(pH 7.12)+ 呼吸代償極限(PaCO₂ 20)→ 呼吸衰竭 → 緊急插管
代謝酸 → Kussmaul 呼吸 → PaCO₂ 降至 20(代償極限)→ 呼吸肌疲勞 → 血氧下降 → 緊急插管。MV(PC模式)接替代償通氣。P/F 292→118(3天),ARDS 進展與液體過負荷(CVP 18)+ 敗血症肺損傷有關。
04 敗血症 + 肝損傷 → DIC(APTT 128.1)→ 消化道出血(Stool 2785 ml)
敗血症誘發 DIC → PLT 217k→94k,PT/APTT 急升,APTT 128.1(DIC 確認)。肝損傷(PT 24.7,凝血因子合成下降)疊加 DIC。消化道出血 2785 ml(Stool),Hb 11.4→7.4。Glypressin 止血 + 大量輸血(880+200 ml)。
05 高齡72歲 + DM + 膽道敗血症 + 代謝酸 → D3 新發 Af → 惡性循環
D3 Af 誘因:高齡、敗血症、pH 7.297(代謝酸)、低氧、K+ 3.6(低鉀邊界)。Af → 心輸出量下降 15-25% → MAP 51 → 組織缺氧 → 代謝酸加重 → 更多心律不整。INR 2.5(出血風險高)限制 Af 抗凝治療,Rate Control(Amiodarone)為首選。
08Sepsis Bundle 評估
SSC BUNDLE 2024 · D1 · 膽道敗血症(Cholangitis-Sepsis)
S1
感染源(膽道)確認
⚠ 膽道敗血症確診。膽汁培養(PTCD引流物)+ 血培養×2組。PCT 2.6(細菌感染),WBC 19,930,Band 15.8%。D2 CT 不排除膽汁性腹膜炎
S2
廣效抗生素(膽道菌覆蓋)
⚠ 需覆蓋:E. coli、Klebsiella、腸球菌、厭氧菌。建議:Pip/Tazo 或 Carbapenem + Metronidazole。根據膽汁培養調整。CRP 11.8→8.0(↓,抗生素初步有效)
S3
升壓劑 / 液體復甦
⚠ NE 12.8 mcg/min + Glypressin + Vasopressin(D3),MAP 51-66(波動)。CVP 18(高),謹慎補液(非低容積性)。目標 MAP ≥65
S4
AKI / CVVH
✅ CVVH D2晚啟動,Cr 5.29→2.69(↓49%),Na+119→138,K+5.7→3.6。NaHCO₃矯正代謝酸。效果顯著,持續
S5
感染源控制(PTCD引流)
⚠ 右PTCD D3拔除。左PTCD留置(持續滲漏、血塊、膿)。PTCD引流通暢為感染源控制核心,需每日傷口護理
S6
DIC凝血管理
⚠ APTT 128.1(D2),INR 2.5。FFP輸注 + Vit K。Fibrinogen追蹤(未測)。Stool 2785 ml止血(Glypressin)
S7
D3 Af Rate Control
⚠ 新發Af + MAP 51。Amiodarone 150mg IV首選(血動力不穩)。K+補充(3.6→4.0)。INR 2.5出血風險,抗凝暫緩
09實驗室數據總覽
D1(3/26-27)→ D2(3/28)→ D3(3/29)
指標D1 3/26 23:00D1 3/27 07:00D2 3/28 07:00D2 3/28 15:00D3 3/29 07:00趨勢
— ABG / 代謝 —
pH7.1907.2107.176(最低)7.3117.370↑改善,D3午7.297(Af後)
HCO₃7.49.89.21616.7↑ CVVH矯正中(仍低)
BEb-17.6-9.4-17.6-9.4-7.5↑ 緩慢改善
— 電解質/腎功能 —
Na+ (mEq/L)119 ⚠125128138135↑ CVVH快速矯正
K+ (mEq/L)5.75.24.83.73.6↓ CVVH矯正有效
Cr (mg/dL)4.195.29(最高)3.402.69↓ CVVH有效(↓49%)
BUN (mg/dL)635820↓ 顯著改善
— 血液學/凝血 —
Hb (g/dL)11.48.27.4(急降)8.1(輸血後)↓ 24hr急降4g/dL
PLT (×10³)21713294100↓ DIC消耗(217→94)
WBC (×10³)19.9310.6215.2722.72↑ 波動,感染持活躍
Band (%)2.8615.8(峰值)2.5D2 15:00峰值→D3改善
APTT (sec)53.8128.1(DIC⚠)54.2(急速改善)55.2D2極度延長→治療後改善
PT (sec)16.324.7(↑↑)17.525.1↑ 波動,肝合成持惡化
INR1.62.51.732.54↑ 波動,出血風險高
— 心肌/感染 —
Troponin I4.195.29(↑峰值)3.462.69↓ 改善中,D2→D3趨降
CRP (mg/dL)11.88.0(↓)↓ 抗生素初步有效
PCT (ng/mL)2.6細菌感染確認
B.Sugar24320683(⚠低血糖邊界)111D2午83⚠需密監
10情境分析
D1→D4 SCENARIO · DNR框架下 · 3路徑
🔀 情境基準 (D1):72歲 · 肝內膽管癌(巨大,無法根治)· DM · 膽道敗血症(WBC 19,930)· AKI(Cr 5.29,CVVH後2.69)· 代謝酸(pH 7.12→7.37改善)· MV(P/F 118,中度ARDS)· 三重升壓劑 · DIC(APTT 128)· D3 Af · DNR(除插管;除藥)
重點:惡性腫瘤(無法根治)+ 部分DNR = Goals of Care 討論為最優先事項。
93
D1 整體風險指數
/ 100 · CRITICAL — 膽管癌 + 敗血症MODS + DIC + Af + DNR
72歲惡性腫瘤 + 多器官衰竭 + 部分DNR。即使積極治療,長期存活率極低。
72hr 嚴重事件概率
循環衰竭(MAP持低+升壓失效)
82%
ARDS進展(P/F 118,FiO₂ 80%)
75%
膽道感染未控(膽管癌梗阻)
78%
DIC大出血(INR 2.5)
72%
Af持續(Rate control失敗)
65%
肝衰竭(PT 25.1,膽管癌進展)
68%
10%
最佳:感染控制 + 穩定轉緩和
觸發:PTCD通暢 + 抗生素有效 + Af rate control

• pH 持穩 >7.40
• MAP >65,NE減量
• Cr 持降,CVVH脫離
• Af rate <110,穩定
• 轉至緩和/舒適護理
30%
可能:部分改善,依賴支持
觸發:感染部分控制,CVVH維持

• CVVH長期依賴(腎無恢復)
• Af 持續,rate control中
• MV 持續(ARDS未改善)
• 膽管癌持續進展
• 與家屬討論撤除支持
60%
高危:MODS進展,DNR啟動
觸發:升壓失效 + 膽道感染未控 + 大出血

• MAP持降,升壓劑達最大劑量
• 消化道大出血(DIC+INR高)
• 肝衰竭(膽管癌進展)
• DNR「除藥」自動適用
• Comfort Care 啟動
11關鍵臨床警示與建議行動
CRITICAL ALERTS + ACTION PLAN · D1 · DNR框架
⚠ DNR「除藥」行動框架
✅ 可繼續:NE升壓 / CVVH / MV / 抗生素 / Fentanyl / 輸血 / PTCD護理。 ❌ 不執行:CPR / Epinephrine推注。 D1-D2最優先:家屬 Goals of Care 討論(治療界線確認)。
🫀 D3 Af + MAP 51 — Amiodarone Rate Control 緊急
Amiodarone 150 mg IV over 10 min → 維持 0.5 mg/min infusion。補充 K+(3.6 → 目標4.0-4.5)。排除低氧(FiO₂ 80%)。NaHCO₃ 追加(pH 7.297 仍低)。若 Rate control 失敗 + MAP 持低 → 評估電擊復律。INR 2.5,Heparin 抗凝暫緩。
🫁 P/F 118(中度ARDS)+ FiO₂ 80% — 肺保護措施
評估俯臥位通氣(Prone,中度ARDS適應症,12-16 hr/day)。確認 TV:PC20 下 TV Spont 620-651 ml,偏高,考慮降低 PC(目標 TV <6 ml/kg IBW = ~350 ml)。Albumin 持續(D3已給50ml)。CVVH 積極去液(肺水腫改善 → P/F改善)。
優先度時間介入行動目標負責
⚡ STAT 立即 Goals of Care 家屬討論(最優先)
DNR「除藥」已簽,需確認:① 積極治療維持多久?② 膽管癌預後告知 ③ 是否同意轉緩和護理?④ 具體DNR界線。72歲惡性腫瘤,感染反覆,長期預後極差。
家屬知情同意;治療目標明確 ICU 社工 腫瘤科
⚡ STAT 立即 Af Rate Control — Amiodarone IV
D3 Af + MAP 51。Amiodarone 150 mg IV 10 min → infusion 0.5 mg/min。K+ 補充。低氧矯正。NaHCO₃追加(pH 7.297)。每30min MAP + EKG監測。
HR <110;MAP ≥65;QTc監測 心臟科 ICU
⚡ STAT 立即 PTCD引流管護理 + 膽汁培養
左PTCD持續滲漏(血塊/膿),確認引流通暢。膽汁送培養 + 血培養×2。傷口護理每班。根據培養調整抗生素。
膽汁培養;引流通暢;感染控制 感染科 消化科
⚡ STAT 立即 CVVH持續 + 代謝酸矯正
Cr 2.69改善中,CVVH Out D3午913 ml。NaHCO₃持續。目標HCO₃>20,pH>7.35。K+補充(3.6→4.0-4.5)。IO持負平衡(減肺水腫)。
pH >7.35;HCO₃ >20;IO負平衡 腎臟科 ICU
▲ HIGH 全日 MV優化(中度ARDS,P/F 118)
評估俯臥位(Prone)。確認TV <6 ml/kg IBW。PEEP 10維持(Af後已升)。Albumin 50ml(改善滲透壓)。
P/F >150;FiO₂ <70% ICU 肺臟科
▲ HIGH 全日 DIC凝血管理
INR 2.54持高。FFP 2-4 units。Vit K 10 mg IV。Fibrinogen檢測(未測)。PLT 100k(監測,若<50k輸注)。Stool量監測(腸道出血)。
INR <2;APTT <60;出血減少 血液科 輸血科
◆ MED 全日 血糖管理(83 mg/dL 接近低血糖)
D2午血糖83⚠。D50W持續(21 ml/hr)。每1-2hr監測,目標 140-180 mg/dL。隨EN升量調整胰島素。避免 <70(低血糖)或 >250(高血糖)。
BS 140-180;避免<70 護理 ICU
○ ROUT 持續 PTCD造口護理 + VAP Bundle + 疼痛管理
PTCD傷口每班護理。MV VAP Bundle(頭高位25°,口腔護理)。Fentanyl 60 mcg/hr + Fresofol 40 mg/hr(RASS -3至-4)。DNR框架下舒適護理優先。
VAP Bundle 100%;疼痛控制;舒適護理 護理 ICU
D1 整體病情總結(DNR框架下):
72歲肝內膽管癌,PTCD引流後感染擴散 → 膽道敗血症 → AKI + 代謝酸 + 呼吸衰竭 → 緊急插管入ICU。
正向進展:CVVH 啟動後 Cr 5.29→2.69(↓49%),Na+/K+ 矯正,代謝酸 pH 7.176→7.370,CRP 11.8→8.0,Troponin 5.29→2.69。
持續警示:D3 新發 Af(MAP 51)、P/F 118(中度ARDS惡化)、DIC(INR 2.54)、膽管癌無法根治。
核心挑戰:根本病因(膽管癌)無法解決,感染會反覆。在 DNR「除藥」框架下,與家屬討論 Goals of Care、積極治療的合理期限,是 D1 最重要的臨床任務。